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    注射劑包裝質(zhì)量把控:從穿刺落屑檢測(cè)看藥典標(biāo)準(zhǔn)與儀器應(yīng)用

    更新時(shí)間:2025-07-16 點(diǎn)擊量:1351

    在藥品生產(chǎn)和使用過(guò)程中,注射劑包裝的質(zhì)量直接影響藥品的安全性和有效性。2025藥典對(duì)注射劑包裝用橡膠密封件穿刺落屑測(cè)定法進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)范,同時(shí)相關(guān)檢測(cè)儀器的應(yīng)用也為質(zhì)量把控提供了有力支持。

    藥典中規(guī)定了三種穿刺落屑檢測(cè)方法。第一法主要用于比較不同膠塞的相對(duì)趨勢(shì),通過(guò)將被測(cè)膠塞和陽(yáng)性對(duì)照膠塞同步檢測(cè),以陽(yáng)性對(duì)照結(jié)果驗(yàn)證被測(cè)結(jié)果的有效性。檢測(cè)時(shí),膠塞經(jīng)高壓蒸汽滅菌等預(yù)處理后,用穿刺器穿刺,過(guò)濾水后觀察50µm以上的落屑數(shù)。若有兩個(gè)及以上膠塞被推入瓶中則不合格,一個(gè)需重新試驗(yàn)。

    第二法有“直接法”和“對(duì)照法”。“直接法”中,膠塞經(jīng)煮沸、高壓蒸汽滅菌等處理后,用外徑0.8mm的穿刺針在標(biāo)記區(qū)域穿刺4次,過(guò)濾水觀察落屑數(shù)。“對(duì)照法”則需將被測(cè)膠塞和陽(yáng)性對(duì)照膠塞同步檢測(cè),記錄每100針的落屑總數(shù),以陽(yáng)性對(duì)照結(jié)果判斷被測(cè)結(jié)果有效性。

    第三法針對(duì)墊片,將預(yù)處理后的墊片置于支撐裝置,用穿刺器穿刺后過(guò)濾水,觀察落屑數(shù)并注明穿刺器類型。

    在檢測(cè)過(guò)程中,NPT - 01針刺穿測(cè)試儀是重要的檢測(cè)工具。它采用PLC工業(yè)控制系統(tǒng),穩(wěn)定性高、精度達(dá)±0.5%,能精準(zhǔn)評(píng)估醫(yī)用針尖鋒利程度。其7英寸HMI人機(jī)界面觸摸屏操作簡(jiǎn)便,測(cè)試速度可調(diào),還可擴(kuò)展其他檢測(cè)項(xiàng)目,適用于藥檢中心、質(zhì)檢中心等單位。

    文章相關(guān)問答
    問:2025藥典中注射劑包裝密封件穿刺落屑檢測(cè)第一法中,影響結(jié)果的因素有哪些?
    答:包括膠塞優(yōu)化過(guò)程、封蓋裝置類型、密封阻力、穿刺器大小及鋒利程度、穿刺器上潤(rùn)滑劑數(shù)量和操作者視力等。
    問:第二法“對(duì)照法”為何選擇50個(gè)注射劑瓶進(jìn)行檢測(cè)?
    答:選擇50個(gè)瓶可以更全面地進(jìn)行同步比較試驗(yàn),25個(gè)被測(cè)膠塞和25個(gè)陽(yáng)性對(duì)照膠塞能更準(zhǔn)確地評(píng)估被測(cè)膠塞的質(zhì)量。
    問:NPT - 01針刺穿測(cè)試儀在注射劑包裝檢測(cè)中有何優(yōu)勢(shì)?
    答:它穩(wěn)定性高、精度高,能精準(zhǔn)評(píng)估針尖鋒利程度,且操作簡(jiǎn)便、測(cè)試速度可調(diào),還可擴(kuò)展其他檢測(cè)項(xiàng)目,滿足不同檢測(cè)需求。

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