產(chǎn)品列表 / products
在醫(yī)用針生產(chǎn)制造過(guò)程中，質(zhì)檢環(huán)節(jié)是保障產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵防線，而穿刺力測(cè)試作為質(zhì)檢工作的核心內(nèi)容，直接關(guān)乎醫(yī)用針臨床使用的安全性與有效性。精準(zhǔn)的穿刺力測(cè)試數(shù)據(jù)，能夠?yàn)楫a(chǎn)品質(zhì)量把控提供可靠依據(jù)。本文將深入挖掘精準(zhǔn)穿刺力測(cè)試背后的技術(shù)奧秘，助力注射針、醫(yī)用針、穿刺針等生產(chǎn)廠家的研發(fā)、質(zhì)檢和技術(shù)人員更好地掌握相關(guān)技術(shù)。
一、精準(zhǔn)穿刺力測(cè)試的重要性
醫(yī)用針的穿刺力大小直接影響患者的使用體驗(yàn)和醫(yī)護(hù)人員的操作感受。穿刺力過(guò)大，會(huì)增加患者的疼痛感，甚至可能導(dǎo)致穿刺失??；穿刺力過(guò)小，則可能影響針尖的強(qiáng)度，存在斷裂風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于不同類型的醫(yī)用針，如一次性注射器、預(yù)灌封注射器、針灸針等，由于使用場(chǎng)景和功能需求不同，對(duì)穿刺力的要求也各不相同。因此，通過(guò)精準(zhǔn)的穿刺力測(cè)試，確保醫(yī)用針產(chǎn)品符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)，是保障醫(yī)療安全、提升產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力的必要手段。
二、揭開(kāi)精準(zhǔn)測(cè)試的技術(shù)面紗
（一）科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臏y(cè)試原理
精準(zhǔn)穿刺力測(cè)試依賴于一套科學(xué)的測(cè)試原理。以 NPT - 01 針刺穿測(cè)試儀為例，其將選定的樣品針與高精度傳感器相連，把特定的待穿刺樣品穩(wěn)固地固定在底座支架上。在測(cè)試過(guò)程中，針頭以恒定速度移動(dòng)，直至穿刺樣品，傳感器會(huì)實(shí)時(shí)捕捉并記錄穿刺過(guò)程中的最大力值，該力值即為穿刺力。這種測(cè)試方式能夠真實(shí)模擬醫(yī)用針在實(shí)際使用中的穿刺過(guò)程，為獲取準(zhǔn)確的測(cè)試數(shù)據(jù)奠定基礎(chǔ)。
（二）高精度的核心部件
NPT - 01 針刺穿測(cè)試儀實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)測(cè)試的關(guān)鍵在于其核心部件的高精度性能。儀器配備的高精度傳感器，具有 ±0.5% 的測(cè)量精度，能夠敏銳捕捉到穿刺過(guò)程中力的微小變化，確保測(cè)量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性；0 - 200N（標(biāo)準(zhǔn)，可定制）的測(cè)試范圍，可滿足從細(xì)微穿刺力檢測(cè)到較大強(qiáng)度穿刺力測(cè)試的多樣化需求。同時(shí)，1 - 500mm/min 無(wú)極變速的測(cè)量速度，配合 ±1% 誤差的速度精度，能夠精準(zhǔn)模擬不同臨床使用場(chǎng)景下的穿刺速度，使測(cè)試結(jié)果更具參考價(jià)值。
（三）標(biāo)準(zhǔn)化的操作流程
精準(zhǔn)的穿刺力測(cè)試離不開(kāi)標(biāo)準(zhǔn)化的操作流程。在測(cè)試前，操作人員需嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和儀器使用手冊(cè)，對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)和調(diào)試，確保儀器處于最佳運(yùn)行狀態(tài)。同時(shí)，對(duì)待穿刺樣品的準(zhǔn)備也有嚴(yán)格要求，如樣品的尺寸規(guī)格、表面狀態(tài)等需符合標(biāo)準(zhǔn)。在測(cè)試過(guò)程中，要嚴(yán)格控制環(huán)境條件，包括溫度、濕度等，避免環(huán)境因素對(duì)測(cè)試結(jié)果產(chǎn)生干擾。此外，操作人員的規(guī)范操作也至關(guān)重要，從樣品的安裝固定到數(shù)據(jù)的記錄分析，每一個(gè)環(huán)節(jié)都需嚴(yán)格遵循操作規(guī)范，以保證測(cè)試結(jié)果的可靠性和一致性。
三、精準(zhǔn)測(cè)試技術(shù)的實(shí)際應(yīng)用
（一）醫(yī)用針生產(chǎn)質(zhì)檢
在醫(yī)用針生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)檢環(huán)節(jié)，精準(zhǔn)穿刺力測(cè)試技術(shù)發(fā)揮著重要作用。質(zhì)檢人員利用 NPT - 01 針刺穿測(cè)試儀，按照 GB15811、ISO7864 等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)每批次醫(yī)用針進(jìn)行抽樣檢測(cè)。通過(guò)對(duì)穿刺力數(shù)據(jù)的分析，判斷產(chǎn)品是否符合質(zhì)量要求。若發(fā)現(xiàn)某批次產(chǎn)品穿刺力數(shù)據(jù)異常，可及時(shí)追溯生產(chǎn)過(guò)程，排查原材料、生產(chǎn)工藝等方面的問(wèn)題，采取針對(duì)性措施進(jìn)行改進(jìn)，從而有效控制產(chǎn)品質(zhì)量，降低不合格產(chǎn)品流入市場(chǎng)的風(fēng)險(xiǎn)。
（二）醫(yī)用包裝材料檢測(cè)
除了醫(yī)用針本身，醫(yī)用包裝材料的穿刺性能也至關(guān)重要。對(duì)于注射用彈性封蓋（西林瓶膠塞）、醫(yī)用薄膜、包裝等材料，同樣需要進(jìn)行精準(zhǔn)的穿刺力測(cè)試。例如，依據(jù) YBB00112005 等標(biāo)準(zhǔn)，使用 NPT - 01 針刺穿測(cè)試儀檢測(cè)西林瓶膠塞的穿刺力，確保膠塞在保證藥品密封性的同時(shí)，能夠滿足臨床穿刺需求。通過(guò)對(duì)包裝材料穿刺性能的嚴(yán)格把控，可有效保障藥品在運(yùn)輸和儲(chǔ)存過(guò)程中的安全性。
（三）新產(chǎn)品研發(fā)驗(yàn)證
在醫(yī)用針新產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程中，精準(zhǔn)穿刺力測(cè)試是驗(yàn)證產(chǎn)品性能的關(guān)鍵手段。研發(fā)人員通過(guò)對(duì)不同設(shè)計(jì)方案、材質(zhì)的醫(yī)用針進(jìn)行穿刺力測(cè)試，對(duì)比分析測(cè)試數(shù)據(jù)，優(yōu)化產(chǎn)品設(shè)計(jì)。例如，在開(kāi)發(fā)新型針灸針時(shí)，通過(guò)測(cè)試不同針尖處理工藝對(duì)穿刺力的影響，選擇出最佳的工藝方案，使針灸針在保證鋒利度的同時(shí)，降低對(duì)人體組織的損傷。精準(zhǔn)的測(cè)試數(shù)據(jù)能夠?yàn)樾庐a(chǎn)品研發(fā)提供有力支持，加速研發(fā)進(jìn)程，提高研發(fā)成功率。
四、相關(guān)問(wèn)答
問(wèn) 1：如何保證穿刺力測(cè)試結(jié)果不受環(huán)境因素影響？
答：應(yīng)將測(cè)試環(huán)境控制在標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)，如溫度保持在 23±2℃，相對(duì)濕度控制在 50%±5% 。同時(shí)，測(cè)試設(shè)備和樣品需在該環(huán)境下放置一定時(shí)間，使其達(dá)到環(huán)境平衡狀態(tài)后再進(jìn)行測(cè)試。此外，測(cè)試過(guò)程中盡量減少環(huán)境的人員走動(dòng)和氣流變化，避免外部因素干擾測(cè)試結(jié)果。
問(wèn) 2：NPT - 01 針刺穿測(cè)試儀的校準(zhǔn)周期是多久？
答：儀器的校準(zhǔn)周期通常根據(jù)使用頻率和環(huán)境條件而定。一般情況下，建議每 3 - 6 個(gè)月進(jìn)行一次校準(zhǔn)。若儀器使用頻繁或測(cè)試環(huán)境較為復(fù)雜，可適當(dāng)縮短校準(zhǔn)周期，以確保儀器測(cè)量精度始終滿足要求。校準(zhǔn)需由專業(yè)人員使用標(biāo)準(zhǔn)器具按照規(guī)定程序進(jìn)行。
問(wèn) 3：當(dāng)測(cè)試數(shù)據(jù)出現(xiàn)偏差時(shí)，該如何排查原因？
答：首先檢查樣品是否符合測(cè)試要求，包括樣品的規(guī)格、外觀是否存在損傷等；其次確認(rèn)儀器是否正常運(yùn)行，如傳感器是否靈敏、穿刺速度是否準(zhǔn)確、儀器是否經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)等；再者回顧操作流程，查看是否存在操作不當(dāng)?shù)那闆r，如樣品固定不牢、測(cè)試參數(shù)設(shè)置錯(cuò)誤等。通過(guò)逐步排查，找出數(shù)據(jù)偏差的原因并進(jìn)行相應(yīng)處理。
